Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a dist...
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
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Giulia
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