Várias são as anomalias craniofaciais que têm participação na etiologia das más oclusões, mas as de interesse ortodôntico são principalmente: Fissu...
Fissuras labiopalatinas
Disostose cleidocraniana
Displasia ectodérmica
I - Falta de fusão entre os processos palatinos e/ou os segmentos que formam o lábio superior, comprometendo arcada superior em maior ou menor extensão de acordo com o tipo de fissura. Classificam-se em: Grupo I: Pré-forame, Grupo II: Trans-forame, Grupo III: Pós-forame.
II - Deformidade congênita geralmente associada à hereditariedade, que também pode provocar alterações ao nível da cavidade bucal. Sinal clínico mais característico: hipoplasia da clavícula e fechamento tardio das fontanelas cranianas.
III - Anomalia de caráter hereditário caracterizada pela falta de desenvolvimento dos tecidos de origem ectodérmica. Os portadores desta anomalia geralmente apresentam anormalidades de cabelo, unhas, cílios, pele, dentes, face, e glândulas anexas (sebáceas e sudoríparas principalmente) além de apresentarem uma aparência de senilidade.
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💡 1 Resposta
Ed 
As anomalias craniofaciais de interesse ortodôntico são principalmente as fissuras labiopalatinas, que são classificadas em três grupos: pré-forame, trans-forame e pós-forame. Essas fissuras comprometem a arcada superior em maior ou menor extensão, de acordo com o tipo de fissura. Além disso, a disostose cleidocraniana é uma deformidade congênita geralmente associada à hereditariedade, que também pode provocar alterações ao nível da cavidade bucal, sendo o sinal clínico mais característico a hipoplasia da clavícula e fechamento tardio das fontanelas cranianas. Já a displasia ectodérmica é uma anomalia de caráter hereditário caracterizada pela falta de desenvolvimento dos tecidos de origem ectodérmica, que pode afetar cabelo, unhas, cílios, pele, dentes, face e glândulas anexas.
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