A viabilidade farmacocinética está diretamente associada à absorção e estabilidade metabólica do composto testado, pois estas garantem uma boa biod...

A viabilidade farmacocinética está diretamente associada à absorção e estabilidade metabólica do composto testado, pois estas garantem uma boa biodisponibilidade oral para realização do efeito terapêutico do medicamento. Estas propriedades estão associadas a um alinhamento entre descritores in vitro de ADME, que são:

a) alta permeabilidade (Papp > 10x10⁻⁶ cm/s), baixo efluxo passivo e alta depuração hepática (CL > 100 mL/min/kg)

b) alta permeabilidade (Papp > 10x10⁻⁶ cm/s), alto efluxo passivo e alta depuração (CL > 100 mL/min/kg)

c) baixa permeabilidade (Papp < 8x10⁻⁶ cm/s), baixo efluxo passivo e baixa depuração(CL < 100 mL/min/kg)

d) alta permeabilidade (Papp > 1x10⁻⁵ cm/s), baixo efluxo passivo e baixa depuração(CL < 100 mL/min/kg)