Grátis: e Saúde (OMS), a Federação Internacional de Química Clínica (IFCC) e o Instituto de Padronização Clínica e Laboratorial (CLSI) definem valor de ref... – Questões Respondidas

Bioquímica

Colégio Objetivo

e Saúde (OMS), a Federação Internacional de Química Clínica (IFCC) e o Instituto de Padronização Clínica e Laboratorial (CLSI) definem valor de referência como um valor (resultado) obtido pela observação ou mensuração quantitativa de um analito em um indivíduo selecionado, com base em critérios bem definidos. O laboratório deve possuir esses valores e fornecê-los no laudo dos exames. Sobre a definição dos intervalos de referência de um analito, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As variáveis para a determinação fidedigna dos intervalos de referência precisam necessariamente de um número amostral em torno de 40 indivíduos.
( ) Uma forma de aquisição de valores do intervalo de referência é através da bula dos reagentes no qual o está sendo realizada a mensuração do analito.
( ) Para a obtenção dos intervalos de referência pela criação de intervalos próprios, critérios pré-analíticos não precisam estar padronizados já que se trata de uma nova mensuração quantitativa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.

A V - F - F.
B F - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.

Estudando com Questões

há 2 anos

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UNIASSELVI

Respostas

Ed

há 2 anos

A sequência correta é: A) V - F - F.

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Assim, sobre a coleta de sangue para análise no setor de bioquímica clínica, assinale a alternativa CORRETA:

A Para obter-se o soro deve-se sempre utilizar tubo com ativador de coagulo, caso contrário a fase líquida obtida será o plasma.
B O soro normalmente não é empregado neste setor, por se tratar de uma amostra de difícil manuseio.
C São exemplos de anticoagulantes empregados no laboratório de análises clínicas a heparina e o citrato de sódio.
D Quando coletado em tubos comuns, o sangue coagula; assim, após a centrifugação do material (sangue coagulado) obtém-se uma amostra de plasma.

Acerca do controle de qualidade de um laboratório de análises clínicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

A precisão é representada pela obtenção de resultado com baixa dispersão entre si.
Especificidade é o resultado de uma amostra, sem a interferência de outros componentes.
Sensibilidade é representada pelo desvio padrão ou pelo coeficiente de variação.
A F - V - F.
B V - F - V.
C F - F - F.
D V - F - F.

O imunoensaio em que uma alíquota da amostra é deixada interagir com o anticorpo presente em uma fase sólida é denominada:

A Turbidimetria.
B Fluorescência.
C Imunofluorimetria.
D ELISA.

Com relação às observações feitas no experimento de triglicerídeos, assinale a alternativa CORRETA:

A A equação de Friedewald não pode ser aplicada para determinar a fração LDL do colesterol se os triglicerídeos do paciente estiverem acima de 400 mg/dL.
B Pacientes com valores de triglicerídeos alterados devem iniciar tratamento farmacológico imediatamente, uma vez que a melhora nestes valores não está relacionada a hábitos saudáveis e dieta balanceada.
C Valores acima dos de referência em triglicerídeos indicam que o paciente possui um distúrbio metabólico relacionado aos carboidratos, possivelmente diabetes.
D É possível determinar a fração VLDL do colesterol do paciente multiplicando o valor de triglicerídeos por cinco.

Sobre os tubos de coleta, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

Caso a coleta sanguínea seja realizada para obtenção do plasma, é recomendado que seja com anticoagulante EDTA.
Os tubos de coleta contendo heparina de lítio contêm o inibidor glicolítico e são anticoagulantes.
Os tubos de coleta ativadores de coágulo apresentam o soro como a parte líquida do sangue.
A V - F - F.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - F - V.

O gráfico multirregras de Westgard apresenta vantagens no que diz respeito ao número de falsas rejeições (que se mantém baixo) e ao mesmo tempo, mantém-se uma alta identificação de erros, por meio de regras individuais que tenham níveis de falsas rejeições muito baixos, que utilizadas em conjunto aumentam a capacidade de identificação de erros. Sobre os tipos de regras, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Regra R:4s.
II- Regra 2:2s.
III- Regra 6x.
IV- Regra 3:1s.
( ) Rejeita-se quando 3 medições de controle consecutivas excederem o mesmo limite x ± 1DP.
( ) Rejeita-se quando 1 medição de controle exceder o limite de controle x + 2DP e a outra x - 2DP.
( ) Rejeita-se quando 6 medições de controle consecutivas estiverem no mesmo lado em relação à média.
( ) Rejeita-se quando 2 medições de controle consecutivas excederem o mesmo limite de controle x + 2DP ou x - 2DP.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - I - II - III.
B II - I - IV - III.
C III - IV - II - I.
D IV - I - III - II.

A IV - I - II - III.
B II - I - IV - III.
C III - IV - II - I.
D IV - I - III - II.