Acerca de la vigilancia de la seguridad farmacológica, es falso: A. Los fabricantes de fármacos proporcionan un informe voluntario acerca de la s...

Acerca de la vigilancia de la seguridad farmacológica, es falso:


A. Los fabricantes de fármacos proporcionan un informe voluntario acerca de la seguridad y los efectos adversos de los mismos para su distribución.
B. Quienes surten fármacos que suponen riesgos especiales están obligados a distribuir “guías médicas” para los pacientes elaboradas por los fabricantes.
C. Los médicos están involucrados en el proceso de farmacovigilancia en tanto pueden reportar sospechas de eventos adversos en informes a la agencia reguladora.
D. Los fármacos de prescripción médica deben contener en el envase una etiqueta que incluye indicaciones, contraindicaciones, precauciones y dosificación.