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(PUC –SP)Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos: AA–determina indivíduos norma...

(PUC –SP)Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
AA–determina indivíduos normais.
AA1-determina uma forma branda da doença.
A1A1-determina uma forma grave da doença.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
a)1/2 b)1/3 c)1/4 d)2/3 e)3/4


Essa pergunta também está no material:

Exercícios sobre dominância incompleta, codominância, alelos letais e alelos múltiplos
4 pág.

Respostas

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Para responder a essa pergunta, precisamos aplicar os princípios da genética mendeliana. Um casal heterozigótico para a doença possui os genótipos Aa. Sabendo que A determina indivíduos normais e A1 determina uma forma branda da doença, podemos concluir que o genótipo A1A1 é letal e resulta na morte durante a embriogênese. Portanto, a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir desse casal é de 2/3 (ou seja, 2 em cada 3 crianças terão fenótipo normal). A resposta correta é a alternativa d) 2/3.

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