A acondroplasia é uma condição genética causada por um alelo autossômico dominante. Indivíduos homozigóticos para esse alelo geralmente não sobrevivem até o nascimento, enquanto os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. Para calcular a probabilidade de um casal de acondroplásicos ter uma menina normal, é necessário saber o genótipo de ambos os pais. Se ambos os pais forem heterozigóticos para a acondroplasia (Aa), a probabilidade de ter uma menina normal (aa) é de 25%, pois cada um dos pais tem 50% de chance de transmitir o alelo normal (a) para a criança. No entanto, se um dos pais for homozigótico para a acondroplasia (AA) e o outro for heterozigótico (Aa), a probabilidade de ter uma menina normal é de 50%, pois o pai homozigótico sempre transmitirá o alelo anormal (A) para a criança. É importante lembrar que esses cálculos são baseados em probabilidades e não garantem o resultado exato.
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