No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são norma...

A resposta correta é a alternativa c) 33,3% anões e 66,7% normais. Isso ocorre porque a acondroplasia é uma anomalia autossômica dominante, ou seja, basta um dos pais transmitir o gene para que a doença se manifeste. Na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é de 50% de indivíduos acondroplásicos e 50% de indivíduos normais. No entanto, a letalidade da anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla, o que significa que um indivíduo acondroplásico homozigoto (com duas cópias do gene) não sobrevive. Portanto, dos 50% de indivíduos acondroplásicos, apenas 2/3 (ou 33,3%) sobrevivem e apresentam acondroplasia, enquanto 1/3 (ou 66,7%) são normais.