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Qual foi a primeira patente genética e em que ano ela foi realizada?

a. A patente do gene humano codificador do hormônio do crescimento, realizada em 1981.
b. A patente do gene humano codificador da melatonina, realizada em 1978.
c. A patente do gene humano codificador da insulina, realizada em 1981.
d. A patente do gene humano codificador da insulina, realizada em 1985.
e. A patente do gene humano codificador do hormônio do crescimento, realizada em 1978.

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UNIDERP - ANHANGUERA

Respostas

Ed

há 2 anos

A primeira patente genética foi a patente do gene humano codificador da insulina, realizada em 1981. Portanto, a alternativa correta é a letra c.

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De acordo com as discussões de várias entidades que tentam regulamentar a pesquisa nessa área, quais são as principais implicações éticas desse tipo de clonagem?

a. A clonagem reduz a diversidade entre indivíduos, selecionando algumas características específicas que podem resultar na perda da individualidade entre os seres humanos; existe a preocupação de uma “eugenia do século XXI”, com a “produção” de seres humanos em laboratórios e a vulgarização do processo reprodutivo.
b. A clonagem humana não possui implicações éticas se for realizada por laboratórios competentes que sigam as legislações vigentes.
c. A clonagem humana reduz a diversidade entre indivíduos, podendo ocasionar o surgimento de pessoas em larga escala para o desenvolvimento de tarefas consideradas menos importantes para a sociedade. Dependendo do ponto de vista, isso pode solucionar problemas em locais onde a mão de obra é escassa.
d. Não existem implicações éticas para o desenvolvimento da clonagem humana, visto que os potenciais benefícios que essa tecnologia traria superam os riscos e, portanto, os dilemas éticos estariam solucionados.
e. A clonagem humana seria aplicável apenas para o estudo do tratamento de doenças genéticas, não havendo, portanto, implicações éticas.

Qual das alternativas apresenta a sequência correta das respostas?

a. I e IV.
b. II e IV.
c. I e III.
d. I e II.
e. Apenas I.

As células pluripotentes são assim chamadas por possuir a capacidade de se transformar em qualquer tipo de célula adulta.
II. As células-tronco adultas são chamadas de multipotentes por serem mais versáteis que as embrionárias e encontram-se principalmente na medula óssea.
III. As células-tronco multiplicam-se através do processo de divisão celular chamado mitose.
IV. As células-tronco de adultos são originárias apenas de organismos adultos.
Assinale a alternativa que contém as informações verdadeiras.

I. As células pluripotentes são assim chamadas por possuir a capacidade de se transformar em qualquer tipo de célula adulta.
II. As células-tronco adultas são chamadas de multipotentes por serem mais versáteis que as embrionárias e encontram-se principalmente na medula óssea.
III. As células-tronco multiplicam-se através do processo de divisão celular chamado mitose.
IV. As células-tronco de adultos são originárias apenas de organismos adultos.
a. Multipotentes.
b. Potentes.
c. Natural killer.
d. Onipotentes.
e. Pluripotentes.

Células-tronco embrionárias são aquelas encontradas em embriões ou em sangue do cordão umbilical e que são capazes de se transformar em qualquer célula do corpo. Como também são chamadas as células-tronco embrionárias?
Assinale a alternativa correta.

a. Embriões fruto de fertilização in vitro que não foram utilizados no procedimento, que são inviáveis ou que estão congelados há mais de 3 anos.
b. Embriões inviáveis ou que seriam descartados e que estão congelados há mais de 3 anos.
c. Embriões fruto de fertilização in vitro que são inviáveis ou que estão congelados há mais de 5 anos.
d. Embriões fruto de inseminação artificial ou embriões inviáveis congelados há mais de 5 anos.
e. Embriões fruto de inseminação artificial que seriam descartados ou que estão congelados há mais de 5 anos.

De acordo com a legislação brasileira, as células-tronco embrionárias podem ser utilizadas na pesquisa se forem respeitadas as seguintes condições:

a. Embriões fruto de fertilização in vitro que não foram utilizados no procedimento, que são inviáveis ou que estão congelados há mais de 3 anos.
b. Embriões inviáveis ou que seriam descartados e que estão congelados há mais de 3 anos.
c. Embriões fruto de fertilização in vitro que são inviáveis ou que estão congelados há mais de 5 anos.
d. Embriões fruto de inseminação artificial ou embriões inviáveis congelados há mais de 5 anos.
e. Embriões fruto de inseminação artificial que seriam descartados ou que estão congelados há mais de 5 anos.

Ordene corretamente as etapas para que esse processo seja possível:

a. Retirada do DNA da célula; inserção do DNA na célula de interesse; replicação da célula para verificação da eficácia do procedimento.
b. Retirada do DNA da célula; “corte” do gene de interesse para inserção no DNA de outra célula; inserção do “novo” DNA contendo o gene de interesse em uma célula teste para sua replicação.
c. Retirada do DNA da célula; genotipagem para verificação se o gene correto foi selecionado; replicação da célula para verificação da eficácia do procedimento.
d. Duplicação do gene a ser estudado; “corte” do gene de interesse para inserção no DNA de outra célula; inserção do “novo” DNA contendo o gene de interesse em uma célula teste para sua replicação.
e. “Corte” do gene a ser estudado; inserção do gene em uma célula teste; avaliação da eficácia do procedimento por genotipagem.

Assinale a alternativa correta que resume as três etapas da clonagem molecular.

a. Neutralização de genes: essa técnica permite a visualização de células marcadas após as divisões sofridas com a utilização de proteínas coloridas que possibilitam a sua observação.
b. Traçador de linhagem: essa técnica permite a visualização de células marcadas após as divisões sofridas com a utilização de proteínas coloridas que possibilitam a sua observação.
c. Gene repórter: com essa técnica é possível produzir modificações no DNA de ratos, neutralizando a função de determinado gene.
d. Gene knockout. O gene knockout é colocado bem ao lado do gene de interesse a ser estudado, portanto cada vez que esse gene estiver ativo dentro da célula, o gene repórter também estará.
e. Neutralização de genes: com a neutralização de genes é possível produzir modificações no DNA de ratos, permitindo aos cientistas estabelecer a função individual de genes no organismo.

O prêmio Nobel de Medicina de 2007 foi concedido a dois americanos, Mario Capecchi e Oliver Smithies, e ao britânico Martin Evans por seus trabalhos sobre a criação de ratos transgênicos, trabalhos que abriram um novo horizonte para pesquisas de doenças, como Alzheimer, doenças cardiovasculares e neuro-degenerativas, câncer e diabetes. Em seus estudos, utilizaram uma técnica de clonagem molecular. Assinale a alternativa que contém o nome e a descrição dessa técnica.

a. o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do pâncreas suíno.
b. o progresso na técnica da síntese química de hormônios.
c. impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos.
d. a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos.
e. a criação de animais transgênicos.

A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem, como consequência

a. aumento da produção de insulina em menor tempo.
b. diminuição da eficácia da insulina produzida.
c. aumento da dependência de animais abatidos para a obtenção de insulina.
d. diminuição da quantidade de insulina produzida.
e. aumento da resistência à insulina em indivíduos diabéticos.