Com base nesta tabela e nos seus conhecimentos sobre farmacologia responda: F, de 35 anos, portador de vasculopatia, faz uso de um fármaco antico...

Com base no caso clínico apresentado, o sangramento em JF pode ser justificado farmacologicamente pela interação entre o fármaco anticoagulante que ele faz uso e o anti-inflamatório fenilbutazona. A fenilbutazona apresenta uma afinidade pela albumina de 95%, enquanto o fármaco anticoagulante apresenta uma afinidade de 50%. Isso significa que a fenilbutazona tem uma maior capacidade de se ligar à albumina, deixando menos espaço para o fármaco anticoagulante se ligar. Como resultado, uma maior quantidade do fármaco anticoagulante fica livre na corrente sanguínea, o que pode levar a um aumento do efeito anticoagulante e, consequentemente, a um maior risco de sangramentos. Quanto à pergunta sobre qual fármaco é melhor absorvido no estômago, é necessário mais informações para responder adequadamente. A absorção de um fármaco no estômago pode ser influenciada por diversos fatores, como a solubilidade do fármaco, o pH do estômago e a presença de alimentos. Portanto, é importante considerar esses aspectos para determinar qual fármaco é melhor absorvido no estômago. No caso de introdução do fármaco X enquanto o paciente está tomando o fármaco Y, pode ocorrer uma interação farmacocinética relacionada à ligação às proteínas plasmáticas. Se ambos os fármacos possuem afinidade pela mesma proteína plasmática, pode haver competição pela ligação a essa proteína. Isso pode resultar em uma maior quantidade de um dos fármacos livre na corrente sanguínea, o que pode afetar sua eficácia ou aumentar o risco de efeitos colaterais. O efeito biológico observado dependerá das propriedades e dos mecanismos de ação dos fármacos envolvidos.