2) A síndrome de Claude Bernard-Horner (SCBH ou Síndrome de Horner) cursa clinicamente com ptose palpebral discreta a moderada da pálpebra superior. é considerada completa quando esses sintomas estão associados a anidrose da hemiface ipisilateral, a aumento da temperatura e a hiperemia facial (Westphal et al, 2006). Sobre as vias eferentes autônomas envolvidas na síndrome de Horner, assinale a alternativa correta.


a) Os sintomas, como ptose palpebral, constrição da pupila e miose, são resultados da ausência da estimulação parassimpática no músculo dilatador da pupila e no músculo liso tarsal superior.
b) As fibras pré-ganglionares parassimpáticas relacionadas com a inervação da pupila originam-se de neurônios situados na coluna lateral da medula torácica alta. Essas fibras saem pelas raízes ventrais, ganham os nervos espinhais correspondentes e passam ao tronco simpático onde fazem sinapse com neurônios pós-ganglionares.
c) A síndrome de Horner é causada pela interrupção de um tronco simpático cervical e se manifesta pela ausência da estimulação simpática no mesmo lado da cabeça.
d) O gânglio ciliar abriga os corpos dos neurônios pré-ganglionares parassimpáticos que respondem pela inervação do esfíncter da pupila; quando essa via é estimulada ocorre a contração da pupila.
e) A anidrose (deficiência da sudorese) resulta do predomínio da resposta parassimpática sobre as glândulas sudoríferas uma vez que o estímulo simpático está interrompido na síndrome de Horner.