A síndrome do cromossomo X-frágil é, numericamente, a segunda maior causa de retardo mental de origem genética na população. Sua incidência é estim...

A síndrome do cromossomo X-frágil é, numericamente, a segunda maior causa de retardo mental de origem genética na população. Sua incidência é estimada em cerca de 1/2.500 indivíduos. Estudos citogenéticos de amostras de retardados mentais em instituições especializadas indicam que a síndrome está presente em cerca de 5% dos afetados. A respeito da síndrome do cromossomo X-frágil, assinale a alternativa que corresponde a outra anomalia verificada no quadro clínico manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnóstico:

e. Hiperextensibilidade das articulações, cariótipo.

Genética Humana

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Praticando Para o Saber

22/08/2023

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QUESTIONÁRIO I GENÉTICA HUMANA PSICOLOGIA

Genética Humana • Universidade PaulistaUniversidade Paulista

Caroline

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Ed

22.08.2023

A síndrome do cromossomo X-frágil é caracterizada por uma série de manifestações clínicas, além do retardo mental. Uma das anomalias frequentemente observadas é a hiperextensibilidade das articulações. Quanto ao exame que confirma o diagnóstico, um dos mais utilizados é o cariótipo, que permite visualizar as alterações no cromossomo X.

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