Ed
ano passado
Vamos analisar cada afirmativa: I- A citogenética clássica avalia os cromossomos a partir de células em divisão e, para isso, as células do paciente precisam ser cultivadas em laboratório. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a citogenética clássica realmente envolve a análise de cromossomos em células em divisão. II- A citogenética clássica permite analisar alterações nos genes de um indivíduo e é muito usada para detectar Síndrome de Down. Parcialmente verdadeiro, a citogenética clássica analisa cromossomos, mas não analisa diretamente os genes. Ela é usada para detectar aneuploidias, como a Síndrome de Down, mas a afirmação é um pouco imprecisa. III- A técnica de citogenética que usa o corante Giemsa é chamada bandeamento G. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois o bandeamento G é uma técnica que utiliza o corante Giemsa para visualizar os cromossomos. IV- A citogenética molecular é baseada na marcação dos cromossomos com sondas ligadas a substâncias fluorescentes (hibridização in situ). Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a hibridização in situ é uma técnica da citogenética molecular. Agora, considerando as análises: - I é verdadeira. - II é parcialmente verdadeira, mas não é totalmente precisa. - III é verdadeira. - IV é verdadeira. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: a) I, III e IV.
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Ed
há 3 anos
Analisando as sentenças sobre as técnicas de citogenética: I- A afirmação está correta. A citogenética clássica avalia os cromossomos a partir de células em divisão, e para isso, as células do paciente precisam ser cultivadas em laboratório. II- A afirmação está incorreta. A citogenética clássica não permite analisar alterações nos genes de um indivíduo, mas sim alterações nos cromossomos. No entanto, é muito usada para detectar Síndrome de Down, que é uma alteração cromossômica. III- A afirmação está correta. A técnica de citogenética que usa o corante Giemsa é chamada de bandeamento G. IV- A afirmação está correta. A citogenética molecular é baseada na marcação dos cromossomos com sondas ligadas a substâncias fluorescentes, utilizando a técnica de hibridização in situ. Portanto, as afirmações corretas são: I e IV.
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