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A técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase), desde que foi descrita, tem sido muito utilizada na ciência. Seu principal fundamento consiste n...

A técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase), desde que foi descrita, tem sido muito utilizada na ciência. Seu principal fundamento consiste na multiplicação de qualquer região do genoma em milhões de cópias através da enzima DNA polimerase, o que permite o desenvolvimento de técnicas de diagnóstico muito mais sensíveis e específicas. Um dos usos da PCR é a sexagem fetal. Considerando o exposto, disserte os passos para detecção do cromossomo Y no sangue materno em um teste de sexagem fetal, por meio do PCR.


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Avaliação Final (Discursiva) - Individual
2 pág.

Genétcia Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

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A técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase) é amplamente utilizada na ciência devido à sua capacidade de amplificar regiões específicas do genoma em milhões de cópias. No caso da sexagem fetal, o PCR pode ser utilizado para detectar a presença do cromossomo Y no sangue materno, permitindo determinar o sexo do feto. Os passos para a detecção do cromossomo Y no sangue materno em um teste de sexagem fetal por meio do PCR são os seguintes: 1. Coleta de amostra de sangue materno: É necessário coletar uma amostra de sangue da mãe, geralmente a partir da 8ª semana de gestação. Essa amostra contém fragmentos de DNA fetal que podem ser analisados. 2. Extração do DNA: O DNA é extraído da amostra de sangue materno. Existem diferentes métodos de extração disponíveis, mas o objetivo é obter o DNA fetal presente na amostra. 3. Preparação da reação de PCR: A reação de PCR é preparada em um tubo de ensaio, contendo o DNA extraído, primers específicos para o cromossomo Y e a enzima DNA polimerase. Os primers são projetados para se ligarem a sequências específicas do cromossomo Y. 4. Ciclos de amplificação: A reação de PCR passa por ciclos de aquecimento e resfriamento, permitindo que a DNA polimerase amplifique a região específica do cromossomo Y presente no DNA fetal. Cada ciclo duplica a quantidade de DNA. 5. Análise dos resultados: Após a amplificação, os produtos de PCR são analisados por técnicas como eletroforese em gel ou sequenciamento de DNA. A presença de um fragmento amplificado indica a presença do cromossomo Y, indicando que o feto é do sexo masculino. A ausência desse fragmento indica que o feto é do sexo feminino. É importante ressaltar que a sexagem fetal por PCR é um teste confiável, mas sempre é recomendado confirmar o resultado com exames complementares, como a ultrassonografia obstétrica. Além disso, é fundamental contar com a orientação e acompanhamento de um profissional de saúde especializado.

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