No caso clínico mencionado, os fármacos que atuam como agonistas opioides fracos são [insira o nome dos fármacos mencionados no caso clínico]. Esses fármacos são capazes de promover analgesia através de sua ação nos níveis pré- e pós-sinápticos da sinapse neuronal. No nível pré-sináptico, os agonistas opioides fracos se ligam aos receptores opioides presentes nos terminais nervosos, inibindo a liberação de neurotransmissores excitatórios, como a substância P. Isso reduz a transmissão do sinal de dor ao longo das vias neurais. No nível pós-sináptico, os agonistas opioides fracos se ligam aos receptores opioides presentes nos neurônios pós-sinápticos, hiperpolarizando esses neurônios e reduzindo a excitabilidade neuronal. Isso diminui a transmissão do sinal de dor ao longo das vias neurais e modula a percepção da dor pelo cérebro. Dessa forma, os agonistas opioides fracos são capazes de promover analgesia ao atuarem tanto na redução da liberação de neurotransmissores excitatórios quanto na modulação da excitabilidade neuronal, aliviando a sensação de dor.
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