A segurança e a eficácia clínica dos medicamentos não podem ser atribuídas exclusivamente às propriedades farmacológicas intrínsecas do fármaco. Fa...

A segurança e a eficácia clínica dos medicamentos não podem ser atribuídas exclusivamente às propriedades farmacológicas intrínsecas do fármaco. Fatores ligados às suas propriedades físico-químicas, bem como aqueles relacionados aos excipientes empregados na formulação, além do processo de fabricação, têm sido considerados responsáveis por alterações no efeito dos medicamentos, uma vez que podem afetar a biodisponibilidade dos fármacos. De acordo com o tema, é correto afirmar: a. Fármacos cuja via de eliminação ocorre através da excreção renal ou biliar, ou mesmo se o fármaco for excretado inalterado, apresentam alta permeabilidade. b. Um medicamento administrado por via intravascular está 100% livre na corrente sanguínea, não necessita de absorção, pois toda dose do fármaco administrada é utilizada, não havendo o fenômeno da biodisponibilidade. c. Após a absorção, o medicamento pó na forma livre no sangue pode-se ligar a proteínas plasmáticas ou ser sequestrado e diretamente excretado, não havendo o ciclo completo da biodisponibilidade. d. A absorção acontece por uma relação entre o pKa e o pH que ocorre no trato gastrointestinal, portanto pKa acima de 05 ou abaixo de 03 não possuem uma boa absorção quando administrados por via oral. e. O tamanho da partícula, a velocidade de dissolução, área de superfície, polimorfismo do fármaco, formação de sais, permeabilidade lipofílica e pKa interferem na biodisponibilidade do fármaco.