Um casal que vivia em Goiânia estava esperando seu primeiro filho. Nem Júlio nem Ester sabiam de qualquer anomalia genética em suas famílias, mas d...

Um casal que vivia em Goiânia estava esperando seu primeiro filho. Nem Júlio nem Ester sabiam de qualquer anomalia genética em suas famílias, mas devido à idade de Ester, 38 anos estavam preocupados. Durante um exame de imagem de rotina do pré-natal na 12ª semana foi realizado o exame de Transluscência Nucal, por meio do ultrassom, que deu um resultado aumentado de 9mm (Valor normal: 2,5mm). Após o retorno no médico Obstetra a gestante foi orientada a realizar a amniocentese para definir o diagnóstico. O resultado do cariograma da metáfase (técnica de bandamento G) do bebê está abaixo. a) A partir da imagem monte o cariograma do bebê, coloque o resultado do cariótipo e especifique qual síndrome cromossômica foi identificada no feto. b) Qual o cromossomo envolvido na alteração cromossômica? c) Sobre a síndrome identificada quais as características fenotípicas podem desenvolver o feto. d) Em relação ao aconselhamento genético, quais orientações os pais devem receber