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Farmácia Hospitalar

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A Resolução n° 585 de 2013 do Conselho Federal de Farmácia (CFF) descreve as inúmeras atribuições clínicas do farmacêutico, destacando a que diz respeito ao registro das atividades clínicas do profissional na qual consta, fazer a evolução farmacêutica e registrar no prontuário do paciente. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- O profissional tem o dever de registrar de forma clara e ordenada as informações resultantes do processo de cuidado do paciente, mas não, as informações ligadas à segurança e efetividade no uso de medicamentos.

PORQUE

II- Entre os métodos de registro o mais conhecido e amplamente difundindo entre os profissionais de saúde é o SOAP. O acrônimo SOAP (S = subjetivo, O = objetivo, A = avaliação e P = plano) é uma metodologia de raciocínio clínico para evolução em prontuário que padroniza o registro tornando-o claro, completo e conciso.

Assinale a alternativa CORRETA:


A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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Respostas

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra C: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. A Resolução n° 585 de 2013 do Conselho Federal de Farmácia (CFF) estabelece que o farmacêutico tem o dever de registrar de forma clara e ordenada as informações resultantes do processo de cuidado do paciente, incluindo as informações ligadas à segurança e efetividade no uso de medicamentos. Quanto à asserção II, o método de registro SOAP é amplamente utilizado pelos profissionais de saúde para padronizar o registro no prontuário, tornando-o claro, completo e conciso, mas não é uma justificativa direta para a asserção I.

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A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, por via endovenosa. Visa manter a homeostase metabólica e inibir perda nos balanços calórico, hídrico, eletrolítico e nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem resultar em formação de precipitados, formação de glóbulos de lipídios e separação das fases.

( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes quimicamente compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e apirogênicas.

( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de pH e fotólise.

( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às necessidades individuais de cada paciente.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A F - F - V - F.
B V - V - V - V.
C V - F - F - V.
D F - V - V - V.

A curva XYZ é muito útil, pois permite uma classificação dos itens em estoque na farmácia tomando como base o critério de criticidade, ou seja, é colocado em análise o impacto que a falta desses itens causaria nos processos internos (BRASIL, 1994). Sobre a definição de cada grupo quanto a prioridade técnica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Grupo “X”: são os produtos necessários mas que não são imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e que geralmente possuem substitutos ou equivalentes.

( ) Grupo “Y”: são os produtos não essenciais cuja falta pode provocar alteração momentânea no processo de rotina, não possuem substitutos, somente equivalentes.

( ) Grupo “Z”: são os produtos cuja falta pode prejudicar a realização de processos vitais (medicamentos imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e que não possuem substitutos ou equivalentes).

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A F - V - F.
B V - V - F.
C V - F - F.
D V - F - V.

Assinale a alternativa CORRETA:


A As sentenças I, II, III e V estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.

Assinale a alternativa CORRETA:


A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Sobre os cuidados na elaboração de um POP, assinale a alternativa CORRETA:


A Utilizar linguagem objetiva, em consonância com o grau de instrução das pessoas envolvidas nas tarefas.
B Realizar constantes análises críticas, pelo menos uma vez por semestre, atualizando e revisando a aplicabilidade dos procedimentos e a execução das tarefas.
C Copiar procedimentos de livros ou de outras organizações, tendo em vista que não existem particularidades em cada serviço.
D Não copiar procedimentos de livros e de outras instituições ou serviços, cada local tem as suas particularidades.

razo de validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:


( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.

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