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Farmacologia Veterinária

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A farmacocinética é definida como a resposta do corpo quando ele interage com um fármaco. Acerca disso, qual alternativa está de acordo com tal conceito?


a. Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal
b. As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo
c. A absorção do fármaco não sofre influência do pH
d. As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
e. A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção
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Estudo Através de Questões

há 3 anos

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há 3 anos

VT_ FARMACOLOGIA VETERINARIA
16 pág.

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UNIVERSO

Respostas

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ano passado

Vamos analisar cada uma das alternativas em relação ao conceito de farmacocinética: a) Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal - Incorreto. O metabolismo de 1ª passagem refere-se ao metabolismo que ocorre no fígado antes que o fármaco chegue à circulação sistêmica, não ao metabolismo renal. b) As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo - Incorreto. Geralmente, substâncias lipossolúveis são melhor absorvidas, pois podem atravessar facilmente as membranas celulares. c) A absorção do fármaco não sofre influência do pH - Incorreto. O pH pode influenciar a solubilidade e a ionização do fármaco, afetando sua absorção. d) As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática - Correto. A toxicidade de um fármaco muitas vezes está relacionada à sua concentração no plasma, pois concentrações elevadas podem levar a efeitos adversos. e) A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção - Incorreto. A dose pode influenciar a absorção, pois doses maiores podem saturar os mecanismos de absorção. Portanto, a alternativa correta é: d) As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática.

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há 3 anos

A alternativa correta de acordo com o conceito de farmacocinética é a letra D: "As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática". A concentração plasmática do fármaco está diretamente relacionada aos efeitos terapêuticos e tóxicos que ele pode causar no organismo.

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Julgue as afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou falsas (F):
I. A porção não ionizada do fármaco é incapaz de ultrapassar a barreira hematoencefálica
II. Chamamos de pka o valor de pH em que a maior parte do fármaco estará em sua forma ionizada
III. Se o valor do pH do meio é maior que o pKa do fármaco, a maior parte deste estará em sua forma que passa livremente pela membrana


a. F – F – V
b. F – V – V
c. V – F – V
d. F – V – F

O estudante de farmacologia administrou um medicamento que é um ácido fraco (X) com pka 4,1. O pH do sangue é 7,4 e do estômago 1,4. Tendo em vista que o fármaco atravessa a membrana por difusão passiva, sem receptores específicos. Selecione a alternativa correta:


a. O estômago somente absorve a forma ionizada do fármaco X
b. A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no sangue
c. O corpo só absorve medicamentos com o mesmo pH de seu respectivo destino
d. X será hidrolisado pelo HCl do estômago e não será absorvido
e. É necessário o uso de um antiácido para elevar o pH do estômago e, assim, possibilitar uma absorção adequada

A exposição prolongada ou o uso contínuo de fármacos agonistas muitas vezes causa uma diminuição gradual do número de receptores expressos na superfície das células como consequência da internalização dos receptores, causando uma diminuição gradual de responsividade a um fármaco agonista e levando a necessidade de aumento da dose para manter o mesmo efeito terapêutico. O texto define o termo:


a. Síndrome de abstinência
b. Tolerância
c. Resistência
d. Taquifilaxia

No gráfico abaixo, são descritos os perfis de dois fármacos, A e YBrelacionando a concentração de ambos (eixo das abscissas) com o percentual de resposta máxima (eixo das ordenadas). Através do gráfico, conclui-se que os fármacos A e B são diferentes em relação à(ao):


a. Potência
b. Afinidade
c. Eficácia
d. Agonismo pleno

O medicamento genérico é diferente do similar porque


a. o genérico pode ser denominado por uma marca, enquanto o similar deve usar o nome dos princípios ativos.
b. o similar deve possuir a mesma concentração e a mesma forma farmacêutica do medicamento de referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma forma farmacêutica do medicamento de referência.
c. o genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia de patente, comprovada sua eficiência, segurança e qualidade.
d. o similar deve possuir a mesma via de administração e a mesma posologia do medicamento de referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma posologia do medicamento de referência.
e. o similar tem, obrigatoriamente, teste de bioequivalência como os medicamentos de referência, enquanto o genérico não necessita desse teste.

Índice terapêutico é:


a. a combinação entre concentração máxima liberada pela dose mínima letal;
b. a absortividade molar de um fármaco dividido por seu índice de partição.
c. a combinação de baixa potência e alta dosagem;
d. a razão entre dose máxima não tóxica pela dose mínima eficaz;
e. a razão entre dose mínima eficaz pela dose letal máxima;

Distribuição do fármaco é quando ele entra no líquido extracelular. A passagem depende de alguns fatores, dentre os quais não se inclui:


a. Volume de distribuição
b. Ligação de fármacos a proteínas e tecidos
c. Permeabilidade capilar
d. Fluxo sanguíneo
e. Via de administração

Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:


a. A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.
b. A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.
c. A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.
d. A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.
e. A situação comum em que um substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.

Assinale a alternativa correta sobre antagonistas e agonistas:

( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
a. F/ F/ V/ V/ V
b. V/ F/ V/ V/ F
c. F/ F/ F/ V/ V
d. V/ V/ F/ F/ V
e. V/ V/ V/ F/ F

As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático?


a. Cutânea
b. Intramuscular
c. Retal
d. Oral
e. Sublingual

Os receptores celulares são moléculas proteicas que ficam no interior ou na superfície das células, possuindo a função de interagir com mensageiros químicos, iniciando assim, respostas celulares. Dados os itens sobre receptores celulares,

I. Os receptores acoplados à proteína G localizam-se na membrana celular e respondem em questão de horas.
II. Em receptores acoplados a proteína G, também chamados de receptores metabolotrópicos, a transdução de sinal ocorre pela ativação de proteínas G específicas que modulam a atividade enzimática ou a função de um canal iônico.
III. Receptores ligados a canais iônicos, sendo um exemplo o receptor nicotínico da acetilcolina, localizam-se na membrana celular e sua resposta ocorre em milissegundos.
IV. Nos receptores ligados a canais iônicos, também chamados de receptores ionotrópicos, a estimulação por agonista abre o canal iônico e permite a passagem de cátions.
V. Os receptores que regulam a transcrição gênica são denominados receptores nucleares, apesar de alguns estarem localizados no citoplasma, migram para o núcleo após a união com o ligante.

verifica-se que estão corretos


a. II e IV, apenas.
b. II e IV, apenas.
c. II, III, IV e V, apenas.
d. I e V, apenas.
e. I, II, III, IV e V.

De acordo com princípios e definições da farmacodinâmica, a faixa de concentrações no estado de equilíbrio do fármaco, capaz de assegurar a eficácia sem os efeitos tóxicos inaceitáveis, pode ser definida como


a. dose efetiva.
b. índice terapêutico.
c. janela terapêutica.
d. margem de segurança.
e. dose mínima.

Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento?


a. Maior concentração do fármaco
b. Fármaco ionizado
c. Hidrossolubilidade
d. Pequeno peso molecular
e. Base fraca

Sobre formas farmacêuticas e suas respectivas vias de administração, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira, e em seguida, marque a única alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo.
1- Comprimido gastrorresistente
2- Aerossol
3- Colírio
4- Supositório
( ) Via retal
( ) Via oftálmica
( ) Via inalatória
( ) Via oral


a. 4, 3, 2, 1.
b. 1, 2, 3, 4.
c. 3, 4, 1, 2.
d. 2, 3, 4, 1.

Pode-se definir como biodisponibilidade a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada, após a sua administração por qualquer via. Com relação às vias de administração, suas características gerais e respectivas biodisponibilidade, analise as alternativas a seguir:
I. Os medicamentos administrados por via retal (VR) sofrem mais efeito de primeira passagem do que aqueles administrados por via oral.
II. A via oral (VO) pode apresentar biodisponibilidade inferior a 100% por duas razões principais: extensão incompleta da absorção através da mucosa intestinal e eliminação na primeira passagem pelo fígado.
III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.
Está correto que se afirma, apenas, em:


a. III.
b. I e II.
c. II e III.
d. I.
e. I e III.

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