VT_ FARMACOLOGIA VETERINARIA

Prévia do material em texto

18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 1/16
Painel Meus cursos N17116M1 Avaliações VT
Iniciado em segunda, 4 set 2023, 22:19
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 13 set 2023, 01:18
Tempo
empregado
8 dias 2 horas
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
A farmacocinética é definida como a resposta do corpo quando ele interage com um fármaco. Acerca disso,
qual alternativa está de acordo com tal conceito?
a. Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal
b. As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo
c. A absorção do fármaco não sofre influência do pH
d. As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática 
e. A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
https://ead.universo.edu.br/my/
https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=10416
https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=10416#section-7
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/view.php?id=587804
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 2/16
Questão 2
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Julgue as afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou falsas (F): 
I. A porção não ionizada do fármaco é incapaz de ultrapassar a barreira hematoencefálica
II. Chamamos de pka o valor de pH em que a maior parte do fármaco estará em sua forma ionizada
III. Se o valor do pH do meio é maior que o pKa do fármaco, a maior parte deste estará em sua forma que passa
livremente pela membrana
 
 
a.  F – F – V
b.  F – V – V
c. V – F – V
d. F – V – F 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
F – V – F
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 3/16
Questão 3
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Questão 4
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
O estudante de farmacologia administrou um medicamento que é um ácido fraco (X) com pka 4,1. O pH do
sangue é 7,4 e do estômago 1,4. Tendo em vista que o fármaco atravessa a membrana por difusão passiva, sem
receptores específicos. Selecione a alternativa correta:
a. O estômago somente absorve a forma ionizada do fármaco X
b. A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará
majoritariamente no sangue

c. O corpo só absorve medicamentos com o mesmo pH de seu respectivo destino
d. X será hidrolisado pelo HCl do estômago e não será absorvido
e. É necessário o uso de um antiácido para elevar o pH do estômago e, assim, possibilitar uma absorção
adequada
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no
sangue
A exposição prolongada ou o uso contínuo de fármacos agonistas muitas vezes causa uma diminuição gradual
do número de receptores expressos na superfície das células como consequência da internalização dos
receptores, causando uma diminuição gradual de responsividade a um fármaco agonista e levando a
necessidade de aumento da dose para manter o mesmo efeito terapêutico. O texto define o termo:
a. Síndrome de abstinência
b. Tolerância
c. Resistência
d. Taquifilaxia 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Taquifilaxia
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 4/16
Questão 5
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
No gráfico abaixo, são descritos os perfis de dois fármacos, A e YBrelacionando a concentração de ambos (eixo
das abscissas) com o percentual de resposta máxima (eixo das ordenadas). Através do gráfico, conclui-se que
os fármacos A e B são diferentes em relação à(ao):
a. Potência 
b. Afinidade
c. Eficácia
d. Agonismo pleno
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Potência
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 5/16
Questão 6
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Questão 7
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
O medicamento genérico é diferente do similar porque
 
 
 
a. o genérico pode ser denominado por uma marca, enquanto o similar deve usar o nome dos princípios
ativos.
b. o similar deve possuir a mesma concentração e a mesma forma farmacêutica do medicamento de
referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma forma farmacêutica do medicamento de
referência.
c. o genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com esse
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia de patente, comprovada sua
eficiência, segurança e qualidade.

d.  o similar deve possuir a mesma via de administração e a mesma posologia do medicamento de
referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma posologia do medicamento de referência.
e.  o similar tem, obrigatoriamente, teste de bioequivalência como os medicamentos de referência,
enquanto o genérico não necessita desse teste.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
o genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com esse intercambiável,
geralmente produzido após a expiração ou renúncia de patente, comprovada sua eficiência, segurança e
qualidade.
Índice terapêutico é:
a. a combinação entre concentração máxima liberada pela dose mínima letal;
b. a absortividade molar de um fármaco dividido por seu índice de partição.
c.
a combinação de baixa potência e alta dosagem;
d. a razão entre dose máxima não tóxica pela dose mínima eficaz; 
e. a razão entre dose mínima eficaz pela dose letal máxima;
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
a razão entre dose máxima não tóxica pela dose mínima eficaz;
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 6/16
Questão 8
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Questão 9
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Distribuição do fármaco é quando ele entra no líquido extracelular. A passagem depende de alguns fatores,
dentre os quais não se inclui:
a. Volume de distribuição
b. Ligação de fármacos a proteínas e tecidos
c. Permeabilidade capilar
d. Fluxo sanguíneo
e. Via de administração 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Via de administração
Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:
a. A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma
resposta tecidual.
b. A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração
ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.
c. A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à
despolarização de sua membrana.
d. A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou
repetidamente.

e. A situação comum em que um substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem
ativá-lo, porém com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou
repetidamente.
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 7/16
Questão 10
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir
deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para
verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
( ) Antagonista é uma molécula que inibea ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência
deste.
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade
muito maior com o receptor (sítio ativo).
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista
próximo ao receptor.
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma
conformação ativa.
a. F/ F/ V/ V/ V
b. V/ F/ V/ V/ F
c. F/ F/ F/ V/ V
d. V/ V/ F/ F/ V
e. V/ V/ V/ F/ F 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
V/ V/ V/ F/ F
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 8/16
Questão 11
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Abaixo, pode ser visualizado o perfil de resposta farmacodinâmica (em termos de eficácia) de quatro fármacos
em relação às suas doses utilizadas. Os fármacos 1, 2, 3 e 4 são classificados, respectivamente, como:
 
a. Agonista pleno, agonista parcial, agonista inverso, antagonista.
b. Agonista parcial, agonista pleno, agonista inverso, antagonista. 
c. Agonista parcial, agonista pleno, antagonista, agonista inverso.
d. Agonista pleno, agonista parcial, antagonista, agonista inverso.  
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Agonista pleno, agonista parcial, antagonista, agonista inverso. 
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 9/16
Questão 12
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca
sofre metabolismo hepático?
a. Cutânea
b. Intramuscular
c. Retal
d. Oral
e. Sublingual 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Sublingual
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 10/16
Questão 13
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Os receptores celulares são moléculas proteicas que ficam no interior ou na superfície das células, possuindo a
função de interagir com mensageiros químicos, iniciando assim, respostas celulares. Dados os itens sobre
receptores celulares,
I. Os receptores acoplados à proteína G localizam-se na membrana celular e respondem em questão de horas.
II. Em receptores acoplados a proteína G, também chamados de receptores metabolotrópicos, a transdução de
sinal ocorre pela ativação de proteínas G específicas que modulam a atividade enzimática ou a função de um
canal iônico.
III. Receptores ligados a canais iônicos, sendo um exemplo o receptor nicotínico da acetilcolina, localizam-se na
membrana celular e sua resposta ocorre em milissegundos.
IV. Nos receptores ligados a canais iônicos, também chamados de receptores ionotrópicos, a estimulação por
agonista abre o canal iônico e permite a passagem de cátions.
V. Os receptores que regulam a transcrição gênica são denominados receptores nucleares, apesar de alguns
estarem localizados no citoplasma, migram para o núcleo após a união com o ligante.
verifica-se que estão corretos
a. II e IV, apenas.
b. II e IV, apenas.
c. II, III, IV e V, apenas. 
d. I e V, apenas.
e. I, II, III, IV e V.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
II, III, IV e V, apenas.
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 11/16
Questão 14
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Questão 15
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Sobre alguns conceitos da farmacocinética assinale a alternativa CORRETA.
 
a. O tempo de meia vida refere-se ao tempo gasto pelo organismo para eliminar toda a droga
administrada.
b. Nenhuma das alternativas.
c. O processo de distribuição inicia quando o fármaco cai na corrente sanguínea e é realizado em fases,
sendo que primeiro passam por regiões de menor irrigação, como tecido adiposo.
d. Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa
da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.

Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga
adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.
De acordo com princípios e definições da farmacodinâmica, a faixa de concentrações no estado de equilíbrio do
fármaco, capaz de assegurar a eficácia sem os efeitos tóxicos inaceitáveis, pode ser definida como
a. dose efetiva.
b. índice terapêutico.
c. janela terapêutica. 
d. margem de segurança.
e. dose mínima.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
janela terapêutica.
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 12/16
Questão 16
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Avalie o que se afirma sobre os itens de verificação para a administração segura de medicamentos.
I - Perguntar o nome completo do paciente é suficiente para confirmar se a prescrição pertence a ele.
II - Seguir os itens de verificação na administração dos medicamentos não garante que os erros não irão
acontecer, mas previne significativamente os seus acontecimentos.
III - Solicitar ao paciente informações sobre o estado de saúde para definição da dose a ser administrada em
caso de prescrições tais como “fazer, se necessário”, “a critério médico” e outras.
IV - Observar atentamente as informações que envolvem o medicamento, conferindo o nome do paciente, a
existência de possível alergia, a identificação diferenciada de pacientes alérgicos e as possíveis associações.
V - Orientar corretamente o paciente quanto ao direito de conhecer o aspecto do medicamento a ser
administrado, a frequência com que irá recebê-lo e sua indicação, contribuindo para a prevenção de erros de
medicação.
a. I e III.
b. Todas estão corretas
c.
II, IV e V.

d.
I e II.
e.
III, IV e V.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
II, IV e V.
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 13/16
Questão 17
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento?
a. Maior concentração do fármaco
b. Fármaco ionizado
c. Hidrossolubilidade
d. Pequeno peso molecular 
e. Base fraca
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Pequeno peso molecular
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 14/16
Questão 18
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
O conhecimento sobre as formas farmacêuticas é um elemento essencial para todos os profissionais direta ou
indiretamente envolvidos na dispensação. A transformação de um princípio ativo em medicamento, realizada
por meio do emprego de operações farmacêuticas, permite obter uma forma farmacêutica adequada para ser
administrada pela via desejada. Sobre formas farmacêuticas e suas respectivas vias de administração, enumere
a segunda coluna de acordo com a primeira, e em seguida, marque a única alternativa que contém a sequência
de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo.
1- Comprimido gastrorresistente
2- Aerossol
3- Colírio
4- Supositório
( ) Via retal
( ) Via oftálmica
( ) Via inalatória
( ) Via oral
a. 4, 3, 2, 1. 
b.
1, 2, 3, 4.
c. 3, 4, 1, 2.
d.
2, 3, 4, 1.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
4, 3, 2, 1.
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 15/16
Questão 19
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Biodisponibilidade é a fração do fármaco que atinge a circulação sistêmica. A respeito desse conceito, assinale a
alternativa correta:
a. Bioequivalência é quando fármacos possuem picos de concentração complementares
b. A dosagem do fármaco não tem influência no tratamento
c. Um fármaco eficiente é aquele que é hidrofílico para ter bom acesso pela membranad. Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100% 
e. Sobre a natureza de formulação do fármaco, o tamanho da partícula não interfere na biodisponibilidade
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%
18/09/2023, 20:45 VT: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1892099&cmid=587804 16/16
Questão 20
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Pode-se definir como biodisponibilidade a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma
inalterada, após a sua administração por qualquer via. Com relação às vias de administração, suas
características gerais e respectivas biodisponibilidade, analise as alternativas a seguir:
I. Os medicamentos administrados por via retal (VR) sofrem mais efeito de primeira passagem do que aqueles
administrados por via oral.
II. A via oral (VO) pode apresentar biodisponibilidade inferior a 100% por duas razões principais: extensão
incompleta da absorção através da mucosa intestinal e eliminação na primeira passagem pelo fígado.
III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.
Está correto que se afirma, apenas, em:
a. III.
b. I e II.
c.  II e III. 
d. I.
e. I e III.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
 II e III.
At ividade anterior
◄ Biblioteca Digital SARAIVA
Seguir para...
Próxima atividade
Link aulas ao vivo. Click aqui!!! ►
https://ead.universo.edu.br/mod/lti/view.php?id=486129&forceview=1
https://ead.universo.edu.br/mod/url/view.php?id=403037&forceview=1