A hemofilia é uma Doença Genética, classificada como Herança ligada ao cromossomo X ( Ligada ao Sexo). É uma doença hemorrágica hereditária caracte...

Com base nas informações fornecidas, podemos analisar o heredograma da família para determinar a herança da hemofilia. A hemofilia é uma doença genética ligada ao cromossomo X, o que significa que é transmitida de mãe para filho através do cromossomo X. Os indivíduos do sexo masculino têm um único cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois cromossomos X. No heredograma fornecido, podemos observar que o indivíduo 5 apresenta o genótipo XHXh, o que significa que é uma mulher portadora da hemofilia. O indivíduo 7 apresenta o genótipo XHY, o que indica que é um homem não portador da hemofilia. O indivíduo 8 apresenta o genótipo XhXh, o que significa que é uma mulher afetada pela hemofilia. O indivíduo 6 apresenta o genótipo XHXh, o que indica que é uma mulher portadora da hemofilia. Portanto, com base nas informações do heredograma, podemos concluir que a hemofilia é transmitida de forma recessiva ligada ao cromossomo X, sendo que os homens afetados são geralmente filhos de mães portadoras e as mulheres afetadas são filhas de pais afetados.