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Leia o trecho a seguir:
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado primariamente na bile.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, analise as afirmativas a seguir:

I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco.
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação do fármaco.
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco.
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no túbulo renal.

Está correto apenas o que se afirma em:


1. I e IV.
2. I e III.
3. I e II.
4. II e IV.
5. Correta: II e III.
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Desafios Para o Conhecimento

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Pós Digital AV1 DE FARMACOLOGIA BASICA 2023
12 pág.

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UNAMA

Respostas

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há 4 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. Falso. Um aumento na taxa de filtração glomerular geralmente aumenta a taxa de eliminação do fármaco, pois mais fármaco é filtrado pelos rins. II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação do fármaco. Verdadeiro. Quando menos fármaco está ligado às proteínas plasmáticas, mais fármaco livre está disponível para ser filtrado e eliminado. III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. Verdadeiro. Um maior fluxo sanguíneo renal significa que mais fármaco pode ser filtrado pelos rins, aumentando a taxa de eliminação. IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no túbulo renal. Falso. Apenas a fração não-ligada do fármaco é filtrada no glomérulo renal; a fração ligada às proteínas não é filtrada. Com base nas análises, as afirmativas corretas são II e III. Portanto, a alternativa correta é: 5. Correta: II e III.

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há 2 anos

Analisando as informações apresentadas no trecho e considerando o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, podemos afirmar que está correto apenas o que se afirma em: 3. I e II.

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Leia o texto a seguir:
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação.

1) Vecurônio.
2) Mivacúrio.
3) Pancurônio.
4) Suxametônio.

( ) Longa duração (1 a 2 h).
( ) Intermediária duração (30 a 40 min).
( ) Curta duração ( 15 min).∼
( ) Curta duração ( 10 min).∼

Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:


1. 2, 3, 4, 1.
2. 3, 2, 1, 4.
3. 1, 2, 4, 3.
4. Correta: 3, 1, 2, 4.
5. 4, 3, 2, 1.

Leia o trecho a seguir:
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir.

I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares parassimpáticas.
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de contração.
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular

IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos.

Está correto apenas o que se afirma em:


1. II e III.
2. Correta: III e IV.
3. I e III.
4. I e IV.
5. II e IV.

Leia o trecho a seguir:
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevi


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas muscarínicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda acentuada da pressão arterial.
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, dos brônquios e da bexiga.
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas.
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, resultando em aumento da pressão intraocular.

a) I e II.
b) I e IV.
c) II e IV.
d) Correta: I e III.
e) II e III.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático:


a) Incorreta: omeprazol.
b) fluconazol.
c) fluoxetina.
d) rifampicina.
e) Correta: verapamil.

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