Os recém-nascidos com ITR positivo devem ter o diagnóstico de fibrose cística confirmado por qual exame? A fibrose cística é uma doença genética, ...
Os recém-nascidos com ITR positivo devem ter o diagnóstico de fibrose cística confirmado por qual exame?
A fibrose cística é uma doença genética, com manifestações pulmonares crônicas e gastrointestinais.
A fibrose cística deve ser pesquisada no screening neonatal vigente em vários estados do Brasil.
O diagnóstico precoce da fibrose cística é possível por meio de pesquisa de imunotripsina reativa (ITR).
O teste do suor é o exame de referência para o diagnóstico da fibrose cística, através da determinação da dosagem do cloro no suor.
Teste do suor.
Teste da saliva.
Espirometria.
Dosagem dos eletrólitos em sangue.
Análise do DNA.
A fibrose cística é uma doença genética, com manifestações pulmonares crônicas e gastrointestinais.
A fibrose cística deve ser pesquisada no screening neonatal vigente em vários estados do Brasil.
O diagnóstico precoce da fibrose cística é possível por meio de pesquisa de imunotripsina reativa (ITR).
O teste do suor é o exame de referência para o diagnóstico da fibrose cística, através da determinação da dosagem do cloro no suor.
Teste do suor.
Teste da saliva.
Espirometria.
Dosagem dos eletrólitos em sangue.
Análise do DNA.
💡 1 Resposta
Ed 
O exame de referência para confirmar o diagnóstico de fibrose cística em recém-nascidos com ITR positivo é o teste do suor, que consiste na determinação da dosagem do cloro no suor.
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