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Acerca das recomendações da Anvisa para a notificação de efeito adverso a medicamento (EAM), assinale a alternativa correta. A) A suspeita de EAM...

Acerca das recomendações da Anvisa para a notificação de efeito adverso a medicamento (EAM), assinale a alternativa correta.


A) A suspeita de EAM ou de vacinas deve ser notificada tão logo seja possível.
B) EAM deve ser notificado, preferencialmente, pelo sistema Notivisa.
C) Problemas de qualidade observados antes do uso de um medicamento devem ser notificados, preferencialmente, pelo do sistema VigiMed.
D) EAM deve ser notificado apenas se houver certeza da associação entre o evento adverso e o uso do medicamento, para a correta tomada de decisão da Anvisa.
E) Devido à dificuldade em associar o evento adverso e o uso do medicamento, a notificação do EAM é permitida exclusivamente aos profissionais de saúde previamente capacitados pela Anvisa.

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra A) A suspeita de EAM ou de vacinas deve ser notificada tão logo seja possível. A notificação de EAM é importante para a segurança do paciente e para a avaliação contínua da relação risco-benefício dos medicamentos. A notificação deve ser feita o mais rápido possível, assim que houver suspeita de que um medicamento possa estar relacionado a um evento adverso. A notificação pode ser feita por qualquer pessoa, não apenas por profissionais de saúde, e pode ser realizada por meio do sistema Notivisa ou por outros canais disponibilizados pela Anvisa.

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