Um grupo de cientistas prevê que uma das mutações vistas em pacientes com fibrose cística causa splicing alternativo de pré-mRNAs de CFTR. Para tes...

Um grupo de cientistas prevê que uma das mutações vistas em pacientes com fibrose cística causa splicing alternativo de pré-mRNAs de CFTR. Para testar sua afirmação, os cientistas comparam a sequência e abundância de mRNAs CFTR maduros em indivíduos com e sem a mutação. Qual das evidências experimentais a seguir melhor apoiaria a alegação de que o splicing alternativo de pré-mRNAs de CFTR está ocorrendo em indivíduos com a mutação descrita acima?


a. Os RNAm do CFTR que excluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que incluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos sem a mutação.
b. Os mRNAs de CFTR com e sem éxon 14 estão presentes em níveis elevados em indivíduos saudáveis, bem como em indivíduos com fibrose cística.
c. Os mRNAs de CFTR com e sem cauda poli-A estão presentes em níveis elevados em indivíduos saudáveis e também em indivíduos com fibrose cística.
d. Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 12 são mais comuns em indivíduos com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que não possuem o íntron 12 são mais comuns em indivíduos sem a mutação.
e. Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 13 são mais comuns em indivíduos com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que não possuem o íntron 13 são mais comuns em indivíduos sem a mutação.