A farmacovigilância é o conjunto de atividades destinadas a identificar eventos adversos produzidos por medicamentos, a quantificar seus riscos, a ...

A farmacovigilância utiliza termos específicos para nomear os eventos indesejáveis que acometem os pacientes na utilização dos medicamentos. Esses termos são classificados em três categorias: reações adversas a medicamentos (RAM), erros de medicação (EM) e problemas relacionados a medicamentos (PRM). As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial e não intencional a um medicamento, que ocorre nas doses normalmente utilizadas em humanos para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para a modificação de funções fisiológicas. As RAMs podem ser classificadas em tipos A e B. As RAMs tipo A são previsíveis e ocorrem em pacientes comuns, enquanto as RAMs tipo B são imprevisíveis e ocorrem em uma pequena proporção de pacientes. Os erros de medicação (EM) são definidos como qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inadequado de um medicamento ou prejudicar o paciente enquanto o medicamento estiver sob o controle do profissional de saúde, paciente ou consumidor. Os EM podem ser classificados em erros de prescrição, erros de dispensação, erros de administração e erros de monitoramento. Os problemas relacionados a medicamentos (PRM) são definidos como qualquer evento relacionado ao uso de medicamentos que interfere com a terapia desejada ou aumenta o risco de eventos adversos. Os PRMs podem ser classificados em problemas de efetividade, segurança e adesão. É importante que os profissionais de saúde estejam familiarizados com esses termos para que possam identificar e notificar adequadamente os eventos indesejáveis relacionados aos medicamentos.