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Sobre a Distrofia Muscular de Duchenne, assinale a alternativa CORRETA: A É uma doença hereditária, podendo ser transmitida por herança autossômi...

Sobre a Distrofia Muscular de Duchenne, assinale a alternativa CORRETA:


A É uma doença hereditária, podendo ser transmitida por herança autossômica ou ligada ao cromossomo X, ocorrendo no sexo feminino, sendo rara no sexo masculino.
B É uma doença progressiva cuja evidência clínica observada ao exame físico é denominada Sinal de Gowers, analisada na infância, em torno dos dez anos de idade.
C É uma doença que manifesta fraqueza muscular generalizada no corpo, hiperlordose, escoliose, pseudo-hipertrofia da panturrilha e marcha anserina.
D É uma doença causada por uma anomalia nos genes responsáveis pela distribuição de proteínas específicas musculares, sendo a principal a creatina quinase (CK).

Essa pergunta também está no material:

Deficiência Física
17 pág.

Direito Intelectual Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

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A alternativa correta é a letra D: "É uma doença causada por uma anomalia nos genes responsáveis pela distribuição de proteínas específicas musculares, sendo a principal a creatina quinase (CK)." A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X, que afeta principalmente os meninos. Ela é causada por uma mutação no gene da distrofina, que é responsável pela produção de uma proteína importante para a saúde muscular. A falta dessa proteína leva à degeneração progressiva dos músculos, causando fraqueza muscular generalizada, hiperlordose, escoliose, pseudo-hipertrofia da panturrilha e marcha anserina. A creatina quinase (CK) é uma enzima que é liberada na corrente sanguínea quando há lesão muscular, e seu aumento é um dos sinais da doença.

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