A síndrome de Cri Du Chat é causada por uma deleção no braço curto do cromossomo 5, que pode ocorrer durante a divisão celular, mais especificamente na meiose, quando ocorre a formação dos gametas. Durante a meiose, pode ocorrer um erro na separação dos cromossomos homólogos, o que pode levar à formação de gametas com uma cópia a mais ou a menos de um cromossomo. Quando um gameta com uma deleção no braço curto do cromossomo 5 se une a um gameta normal, o embrião resultante terá a síndrome de Cri Du Chat. Portanto, o acidente genético que causa a síndrome é uma deleção no braço curto do cromossomo 5 que ocorre durante a meiose. A resposta correta é a letra "c) Não é possível responder a pergunta com base nas informações apresentadas".
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Portiflio Inclusão Síndrome de Down
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