No processo de distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração d...

No processo de distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:

A absorção consiste na passagem da droga do seu local de aplicação até a corrente sanguínea.
O determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é a ligação às proteínas plasmáticas.
O conceito de biodisponibilidade é definido como a velocidade e extensão da absorção do fármaco a partir de uma determinada forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação.
Os compostos são removidos do organismo para o meio externo através do processo chamado excreção.
A absorção consiste na passagem da droga do seu local de aplicação até a corrente sanguínea.
O determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é a ligação às proteínas plasmáticas.
O conceito de biodisponibilidade é definido como a velocidade e extensão da absorção do fármaco a partir de uma determinada forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação.
Os compostos são removidos do organismo para o meio externo através do processo chamado excreção.