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A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária que provoca grande fraqueza muscular, de caráter progressivo. É a miopatia mais comum e m...

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária que provoca grande fraqueza muscular, de caráter progressivo. É a miopatia mais comum e mais grave da infância e leva a uma deficiência físico-motora importante. Apesar de não apresentar sinais ao nascimento, por volta dos três anos de idade, é possível notar os primeiros indícios da doença. Algumas características físicas e fisiológicas específicas, que alteram o padrão motor da criança, podem ser observadas conforme ocorre a progressão desse distúrbio. Leia as afirmativas e assinale a incorreta:


A) A fraqueza da cintura escapular, de membros inferiores e abdominais favorece o aparecimento do sinal de Gowers.
B) A marcha alargada e anserina ocorre em consequência da fraqueza nos membros inferiores e cintura pélvica nos primeiros anos de manifestação da distrofia.
C) A pseudo-hipertrofia ocorre por um acúmulo de tecido conjuntivo e adiposo entre as células musculares especialmente nos músculos da perna e do antebraço.
D) A fraqueza da musculatura do tronco e a alteração do padrão de marcha favorecem o aparecimento da escoliose, presente na maior parte dos casos..
E) O cansaço e a fadiga extrema, normalmente, estão presentes nos casos mais avançados e podem ser indicados pela presença de creatinafosfoquinase (CPK) no sangue.

Essa pergunta também está no material:

PROVA EDUCAÇÃO FÍSICA ADAPTADA
12 pág.

Educacão Física Adaptada Universidade PaulistaUniversidade Paulista

💡 1 Resposta

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A alternativa incorreta é a letra E. O cansaço e a fadiga extrema são sintomas comuns em casos de distrofia muscular de Duchenne, mas a presença de creatinafosfoquinase (CPK) no sangue não é um indicador desses sintomas. A CPK é uma enzima que pode estar elevada em casos de lesão muscular, mas não é um indicador direto de cansaço e fadiga.

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