A Distrofia Muscular de Duchenne é uma miopatia geneticamente determinada, de herança recessiva ligada ao sexo. Caracteriza-se por fraqueza muscula...

A Distrofia Muscular de Duchenne é uma miopatia geneticamente determinada, de herança recessiva ligada ao sexo. Caracteriza-se por fraqueza muscular simétrica e progressiva, observada clinicamente a partir do terceiro ou quarto ano de vida. Isto ocorre devido ao defeito no gene Xp21, que é responsável pela produção da proteína distrofina, que exerce fundamentalmente o papel de estabilização do sarcolema, iniciando uma cadeia de conexões entre a F-actina e a matriz extracelular, cujas alterações levam à apoptose da fibra muscular. Sobre sinais e sintomas iniciais da DMD, assinale a alternativa INCORRETA. (Secad Modificada)
A debilidade dos músculos dorsiflexores do pé leva ao surgimento da marcha digitígrada;
A debilidade dos extensores da coluna é responsável pela acentuação da lordose lombar;
A fraqueza da musculatura proximal de membros inferiores faz surgir o sinal de Gowers