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Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é ne...

Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos e na figura a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Essa estrutura trata do isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel. ( ) Essa estrutura trata do isômero trans, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel ( ) Se um dos substituintes estivesse posicionado acima do plano do anel e o outro abaixo do plano, seria um isômero trans. ( ) A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os orbitais sp3 dos átomos de carbono. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A F - F - F - V.
B F - V - F - V.
C V - F - V - F.
D V - V - F - V.

Essa pergunta também está no material:

Avaliação II - Individual (Organica I)
6 pág.

Química Orgânica I Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra B: F - V - F - V. Justificativa: - A primeira sentença é falsa, pois a estrutura trata do isômero trans, já que os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação ao plano do anel. - A segunda sentença é verdadeira, pois a estrutura trata do isômero trans, já que os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação ao plano do anel. - A terceira sentença é falsa, pois se um dos substituintes estivesse posicionado acima do plano do anel e o outro abaixo do plano, seria um isômero cis. - A quarta sentença é verdadeira, pois a formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os orbitais sp3 dos átomos de carbono.

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