Avaliação II - Individual (Organica I)

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:690516)
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Prova 38707233
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 5/5
Nota 5,00
A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é 
essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. 
Nesse sentido, analise as seguintes sentenças: 
I- Os alcanos são caracterizados por apresentarem baixa reatividade em função da presença apenas de 
ligações sigma. 
II- Um dos modos de emprego dos alcanos é como combustíveis, pois eles sofrem reação de 
combustão.
III- Utiliza-se as reações de combustão no processo do refino do petróleo justamente para realizar o 
craqueamento de alcanos de massa molar alta em alcanos de menor massa molar. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças II e III estão corretas.
Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para 
identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) 
desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, analise as 
sentenças a seguir: 
I- A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior número de 
átomos de carbono.
II- O prefixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
III- O sufixo indica os substituintes presentes na molécula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
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D Somente a sentença III está correta.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, 
analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Considerando a nomenclatura para as 
cadeias carbônicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para 
uma mesma fórmula molecular.
( ) A fórmula molecular C4H8 é relacionada a três isômeros, sendo dois deles ramificados e um 
linear.
( ) Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
( ) O prefixo relativo ao nome do composto indica os substituintes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B F - V - F - V.
C F - F - V - F.
D V - F - F - V.
Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de 
cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os 
cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, 
portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos e na figura a seguir, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa estrutura trata do isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo 
lado em relação ao plano do anel.
( ) Essa estrutura trata do isômero trans, pois ambos os substituintes estão direcionados para o 
mesmo lado em relação ao plano do anel
( ) Se um dos substituintes estivesse posicionado acima do plano do anel e o outro abaixo do plano, 
seria um isômero trans.
( ) A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os 
orbitais sp3 dos átomos de carbono.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B F - V - F - V.
C V - F - V - F.
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D V - V - F - V.
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando 
esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular 
idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, 
a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto, 
considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
( ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
( ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o 
maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da 
cadeia principal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B V - V - F.
C F - V - F.
D F - F - F.
O butano é um gás incolor, inodoro e altamente inflamável, obtido pelo aquecimento do petróleo 
e do gás natural. Devido a essas propriedades, o butano é utilizado como combustível, sendo o 
principal componente do gás de cozinha. Um ponto importante é que como o butano é inodoro, na 
formulação do gás de cozinha é acrescentado o etanotiol, que possui um odor característico, 
justamente para auxiliar na detecção de vazamentos do gás de cozinha. A figura a seguir mostra 
algumas conformações do butano. Com base no exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e 
F para as falsas:
( ) A conformação 4 é chamada de conformação anti, sendo a conformação mais estável do butano.
( ) A conformação 3 é um tipo de conformação alternada, sendo a conformação de maior energia do 
butano.
( ) A conformação 2 é chamada de conformação gauche, sendo a conformação mais estável do 
butano.
( ) A conformação 1 é um tipo de conformação eclipsada, sendo uma das conformações de maior 
energia do butano.
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Assinale e alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B F - V - F - V.
C V - F - V - F.
D V - V - F - V.
As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos reagentes 
e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas quebras e 
formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência dos átomos 
que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes ocorrem 
sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par
de elétrons inicialmente compartilhado.
B A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto
que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
C A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas
um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
D As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e
posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos.
Alcenos, também chamados de alquenos ou de olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos 
insaturados, apresentando, especificamente ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono 
da cadeia principal. Desse modo, considere a cadeia de carbono anexa e assinale a alternativa 
CORRETA:
A 1-propil-2-penteno.
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B 2-metil-1-hepteno.
C 6-metil-3-hepteno.
D 2-metil-4-hepteno.
O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um 
halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante 
reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado 
pela presença de íons hidroxila) para a formaçãodo metanol. Com base nessa reação, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de 
rearranjo.
( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
( ) Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta 
curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B F - V - F - V.
C F - V - V - V.
D V - V - F - V.
Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza. Entre os alcenos pode-se destacar: o eteno, o 
mais simples dentre eles, que atua no amadurecimento de frutas; o cis-9-tricoseno, que é um 
feromônio liberado pela mosca doméstica; o betacaroteno, que é responsável por dar a cor alaranjada 
na cenoura e na abóbora. Sobre as classificações das cadeias carbônicas de todo e qualquer alceno, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Cadeia carbônica heterogênea.
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B Cadeia carbônica ramificada.
C Cadeia carbônica cíclica.
D Cadeia carbônica insaturada.
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