5. Os subtipos clínicos e moleculares da osteogênese imperfeita são classificados em tipos I, II, III e IV. Quanto ao seguinte fenótipo: “deformant...
5. Os subtipos clínicos e moleculares da osteogênese imperfeita são classificados em tipos I, II, III e IV. Quanto ao seguinte fenótipo: “deformante com escleras normais: fraturas pós-natais, deformidades brandas a moderadas, perda auditiva prematura, escleras normais ou acinzentadas, dentinogênese imperfeita”, qual é o tipo e a característica genética:
Os subtipos clínicos e moleculares da osteogênese imperfeita são classificados em tipos I, II, III e IV. Tipo I autossômica dominante. Tipo IV, autossômica dominante. (Alternativa correta) Tipo III autossômica dominante e recessiva em raros casos. Tipo IV, autossômica recessiva.
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