Buscar

Sobre a reação de substituição aromática, analise as afirmativas a seguir: I- O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um eletrófil...

Sobre a reação de substituição aromática, analise as afirmativas a seguir: I- O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um eletrófilo. II- O grupo hidroxila, assim como o grupo nitro, ativa a posição orto em substituição aromática eletrofílica. III- A formação do nitrônio ocorre via ação de ácido sulfúrico, por exemplo, sob nitrato com a perda de água. IV- O substituinte amino retira elétrons do anel aromático desestabilizando o carbocátion formado na substituição OH. Assinale a alternativa CORRETA:


A) As afirmativas II e IV estão corretas.
B) As afirmativas I e III estão corretas.
C) Somente a afirmativa III está correta.
D) Todas as afirmativas estão corretas.

Essa pergunta também está no material:

Avaliação II - Quimica Organica II
1 pág.

Química Orgânica II Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

A alternativa correta é a letra B) As afirmativas I e III estão corretas. I- O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um eletrófilo. III- A formação do nitrônio ocorre via ação de ácido sulfúrico, por exemplo, sob nitrato com a perda de água. A afirmativa II está incorreta, pois o grupo hidroxila desativa a posição orto em substituição aromática eletrofílica. A afirmativa IV também está incorreta, pois o grupo amino é um grupo ativador e doador de elétrons, estabilizando o carbocátion formado na substituição OH.

0
Dislike0

Responda

SetasNegritoItálicoSublinhadoTachadoCitaçãoCódigoLista numeradaLista com marcadoresSubscritoSobrescritoDiminuir recuoAumentar recuoCor da fonteCor de fundoAlinhamentoLimparInserir linkImagemFórmula

Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta

User badge image

Continue navegando