A resposta correta é a alternativa c) 25% de chance, pois o homem daltônico possui apenas um cromossomo X, que é o cromossomo afetado pela doença. Já a mulher normal homozigota possui dois cromossomos X normais. Dessa forma, todos os filhos homens do casal receberão o cromossomo Y do pai e um dos cromossomos X da mãe. Assim, há uma chance de 50% de que o filho receba o cromossomo X normal da mãe e não desenvolva a doença, e uma chance de 50% de que o filho receba o cromossomo X afetado do pai e desenvolva a doença. Portanto, a probabilidade de nascer um filho do sexo masculino e daltônico é de 25%.
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Bases da Biologia Celular,tecidual e Desenvolvimento
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