Através do cariótipo, um exame citogenético, usando o líquido amniótico, faz-se a detecção de anomalias cromossômicas numéricas e estruturais, além...

Através do cariótipo, um exame citogenético, usando o líquido amniótico, faz-se a detecção de anomalias cromossômicas numéricas e estruturais, além da determinação do sexo do feto. Na apuração de anomalias congênitas, destacam-se os defeitos de tubo neural, como a espinha bífida e a anencefalia e, ainda malformações relacionadas a defeitos na parede abdominal, nas vias urinárias ou renais, osteogênese defeituosa e outras. Nessas condições, a análise do líquido amniótico mostra elevação nos níveis de: Escolha uma opção: a. Fosfatases e acetilcolinesterase. b. Amiloidose e acetilcolinesterase. c. Alfafetoproteína. d. Alfatetoproteína e fosfatases. e. Fosfatases, substância amiloide e alfafetoproteínas.