9. Proponha um mecanismo para as seguintes reações a seguir: a) OH OH O + OH2 H+  b) O excesso de Br  Br Br + OH2 c) O Br CH3O - O CH3 + Br- Pro...

a) Mecanismo proposto para a reação: 1. OH2H+ atua como ácido de Brønsted e doa um próton para um dos grupos OH do diol, formando um íon oxônio. 2. O outro grupo OH do diol atua como nucleófilo e ataca o íon oxônio, formando um intermediário cíclico. 3. O intermediário cíclico sofre abertura de anel, formando o produto final OH-OH-OH2+. b) Mecanismo proposto para a reação: 1. O excesso de Br2 atua como eletrófilo e adiciona-se ao grupo OH da molécula de água, formando um íon bromônio. 2. O íon bromônio sofre ataque nucleofílico do outro grupo OH da molécula de água, formando um intermediário cíclico. 3. O intermediário cíclico sofre abertura de anel, formando os produtos finais Br- e BrOH. c) Mecanismo proposto para a reação: 1. O íon brometo atua como nucleófilo e ataca o carbono do grupo metoxi da molécula de éter, formando um intermediário brometo. 2. O intermediário brometo sofre ataque nucleofílico do grupo metoxi da outra molécula de éter, formando um intermediário cíclico. 3. O intermediário cíclico sofre abertura de anel, formando os produtos finais CH3O- e CH3Br.