Discorrer sobre as principais patologias associadas à presença de hemácias: microcíticas e hipocrômicas, macrocíticas, eliptócitos, crenadas, esqui...

Compreender as principais patologias associadas à presença de hemácias é fundamental para o diagnóstico e tratamento de diversas doenças. Abaixo, descrevo brevemente as principais patologias associadas a diferentes tipos de hemácias: - Hemácias microcíticas e hipocrômicas: são hemácias menores e mais pálidas que o normal, geralmente associadas à anemia ferropriva, uma deficiência de ferro no organismo. - Hemácias macrocíticas: são hemácias maiores que o normal, geralmente associadas à anemia megaloblástica, causada por deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico. - Eliptócitos: são hemácias com formato elíptico, geralmente associadas à eliptocitose hereditária, uma doença genética rara. - Crenadas: são hemácias com bordas irregulares, geralmente associadas à uremia, uma condição em que há acúmulo de ureia no sangue. - Esquizócitos: são hemácias fragmentadas, geralmente associadas à hemólise intravascular, uma destruição anormal das hemácias dentro dos vasos sanguíneos. - Acanthócitos: são hemácias com espinhos na superfície, geralmente associadas à doença hepática ou à abetalipoproteinemia, uma doença genética rara. - Hemácias falciformes: são hemácias com formato de foice, geralmente associadas à anemia falciforme, uma doença genética em que as hemácias têm uma vida útil menor e podem obstruir os vasos sanguíneos. - Estomatócitos: são hemácias com formato de boca, geralmente associadas à estomatocitose hereditária, uma doença genética rara. - Hemácias em alvo: são hemácias com um centro pálido e uma borda mais escura, geralmente associadas à talassemia, uma doença genética em que há uma produção anormal de hemoglobina.