Respostas
A alternativa correta é a letra B) II e III estão corretas. I. Essa reação passa por um intermediário cíclico chamado de "bromônio". Essa proposição está correta, pois a reação de adição de halogênios em alcenos ocorre por meio da formação de um intermediário cíclico chamado de bromônio. II. A bromação do ciclo penteno coloca dois átomos de bromo vicinais e em posição trans entre si. Essa proposição está correta, pois a adição de bromo ao ciclopenteno forma o 1,2-dibromociclopentano, que possui os dois átomos de bromo em posição vicinal e trans. III. Se, em vez do ciclopenteno, fosse utilizado o 1-metilciclopenteno como reagente, a reação seria mais lenta. Essa proposição também está correta, pois a presença de um grupo metil na molécula do alceno diminui a densidade eletrônica do carbono ligado ao grupo metil, dificultando a formação do intermediário bromônio e, consequentemente, tornando a reação mais lenta.
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