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A doença de Alzheimer (DA) é responsável por 60-70% dos casos de demência em todo o mundo, com uma incidência global estimada de 24,3 milhões de ca...

A doença de Alzheimer (DA) é responsável por 60-70% dos casos de demência em todo o mundo, com uma incidência global estimada de 24,3 milhões de casos. A DA é uma síndrome crônica que causa deterioração progressiva do sistema nervoso central (SNC), sendo característico de sua ocorrência o déficit progressivo na tomada de decisões, linguagem, memória, aprendizagem, orientação e julgamento. A patogênese da DA fundamenta-se nas seguintes hipóteses: 1) Presença de placas senis extracelulares compostas de agregados filamentosos da proteína β-amiloide (Aβ) e massas neurofibrilares intracelulares, formadas principalmente pela proteína tau. 2) Hipótese colinérgica: a deterioração da neurotransmissão colinérgica reduz a síntese do neurotransmissor acetilcolina (ACh), causando o declínio da função cognitiva em pacientes com DA. Sendo a enzima acetilcolinesterase (AChE) um alvo terapêutico significativo para a DA. De acordo com a hipótese colinérgica, uma das possíveis estratégias terapêuticas é aumentar os níveis de acetilcolina no cérebro, inibindo a atividade biológica da enzima acetilcolinesterase (AChE). Assim, os agentes inibidores da AChE são usados para limitar a degradação da ACh, sendo capazes de aumentar a função neural e a concentração de ACh. Fonte: SHARMA, K. Cholinesterase inhibitors as Alzheimer's therapeutics (Review). Molecular Medicine REPORTS, v. 20, p. 1479-1487, 2019. ​A acetilcolina é um dos principais neurotransmissores que opera no sistema nervoso autônomos (SNA). Considerando que a hipótese colinérgica na patogênese da DA fundamenta uma das principais estratégias terapêuticas para o tratamento desta patologia, responda aos seguintes questionamentos: ​1) A respeito da neurotransmissão colinérgica, descreva como ocorre a etapa de síntese, armazenamento, liberação e ação do neurotransmissor colinérgico. 2) De acordo com a farmacologia do sistema nervoso autônomo parassimpático, responda: 2.1) Explique o mecanismo de ação dos agentes anticolinesterásico e sua divisão de acordo com a estabilidade do complexo enzima-fármaco. 2.2) Cite exemplos de agentes anticolinesterásicos utilizados nos estágios iniciais da DA, mencionando a classificação destes agentes.

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1) A síntese da acetilcolina ocorre no terminal nervoso colinérgico, onde a enzima colina acetiltransferase (ChAT) catalisa a transferência de um grupo acetil da acetil-CoA para a colina, formando a acetilcolina. A acetilcolina é armazenada em vesículas sinápticas e liberada na fenda sináptica após a chegada do potencial de ação. A ação da acetilcolina ocorre através da ligação do neurotransmissor aos receptores colinérgicos presentes na membrana pós-sináptica, desencadeando uma resposta celular. 2) 2.1) Os agentes anticolinesterásicos inibem a atividade da enzima acetilcolinesterase (AChE), responsável pela degradação da acetilcolina na fenda sináptica. Dessa forma, a inibição da AChE aumenta a concentração de acetilcolina na fenda sináptica, melhorando a neurotransmissão colinérgica. Os agentes anticolinesterásicos são divididos em três grupos de acordo com a estabilidade do complexo enzima-fármaco: reversíveis, pseudo-irreversíveis e irreversíveis. 2.2) Exemplos de agentes anticolinesterásicos utilizados nos estágios iniciais da DA incluem a donepezila, a rivastigmina e a galantamina. Esses agentes são classificados como inibidores da AChE reversíveis e atuam aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica, melhorando a neurotransmissão colinérgica e, consequentemente, a função cognitiva.

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