Química Orgânica Experimental (Prática de Laboratório)
Atente para a seguinte citação:
"A caracterização das substâncias orgânicas pode ser realizada a partir de algumas propriedades, sendo uma delas a solubilidade. Podemos dividir a solubilidade dos compostos orgânicos em duas classes: aqueles que simplesmente se dissolvem fisicamente no solvente e aqueles que interagem quimicamente com o solvente [...]. A primeira classe tem como um dos objetivos determinar qual o solvente mais apropriado para uma eventual purificação por recristalização da substância [...], e a segunda é mais específica para caracterizar grupos funcionais presentes no composto [...]. [...] boa parte das substâncias orgânicas se encontram no estado líquido".
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BENEDINE, D. L. Rota de Aprendizagem da Aula 2. Química orgânica experimental. Curitiba: Intersaberes, 2020. p. 13-14.
Considerando a citação e os conteúdos da Rota de Aprendizagem da Aula 2 de Química orgânica experimental, avalie as seguintes proposições:
I. Compostos orgânicos líquidos tendo até cinco carbonos na cadeia possuem maior solubilidade em água, enquanto os que apresentam mais de cinco carbonos apresentam certa dificuldade em terem a água como solvente.
PORQUE
II. Compostos de baixa massa molar possuem maior solubilidade em água.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
AAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da primeira.
BAs asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da primeira.
CA asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
DA asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
EAs asserções I e II são proposições falsas.
Ed
há 3 meses
Vamos analisar as asserções I e II: I. Compostos orgânicos líquidos tendo até cinco carbonos na cadeia possuem maior solubilidade em água, enquanto os que apresentam mais de cinco carbonos apresentam certa dificuldade em terem a água como solvente. Essa afirmação é verdadeira. Compostos orgânicos com até cinco carbonos, como álcoois e éteres, tendem a ser mais solúveis em água, enquanto aqueles com cadeias mais longas geralmente têm menor solubilidade. II. Compostos de baixa massa molar possuem maior solubilidade em água. Essa afirmação também é verdadeira. Compostos com menor massa molar tendem a ser mais solúveis em água, pois a solubilidade em água geralmente diminui com o aumento da massa molar, especialmente se não houver grupos funcionais que aumentem a polaridade. Agora, vamos verificar se a II justifica a I. A II é uma justificativa correta para a I, pois a solubilidade em água está relacionada à massa molar e à estrutura dos compostos. Portanto, a alternativa correta é: A - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da primeira.
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Ed
há 2 anos
A alternativa correta é a letra D: "A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira". A primeira asserção é falsa, pois compostos orgânicos líquidos com até cinco carbonos na cadeia não possuem maior solubilidade em água, mas sim em solventes orgânicos. Já a segunda asserção é verdadeira, pois compostos de baixa massa molar possuem maior solubilidade em água.
Jhonathan Moura
há 2 anos
esta errada a resposta