Para analisar DNA, temos que separar a dupla fita. Será indicado lugar em que a nova fita irá sintetizar a super enzima. A descrição apresentada se...

A descrição apresentada se refere à técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Os estágios mencionados são: 1. Desnaturação: ocorre por meio do aumento da temperatura a 95 °C, que faz com que as duas fitas do DNA se separem. 2. Anelamento: ocorre a uma temperatura de 50-65 °C, em que os primers específicos indicam o local onde, no estágio de extensão, a enzima Taq DNA polimerase irá sintetizar uma nova fita de DNA, com o auxílio dos DNTPs (desoxinucleotídeos). 3. Extensão: ocorre a uma temperatura de 72 °C, em que a enzima Taq DNA polimerase sintetiza uma nova fita de DNA complementar à fita molde, utilizando os DNTPs disponíveis. Para que a Taq DNA polimerase possa ser ativada, são adicionados como cofatores enzimáticos os íons de magnésio.