Acerto: 1,0 / 1,0 (Adaptada de SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista/ RR - Bioquímico) Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria...
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptada de SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista/ RR - Bioquímico)
Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
Tirosina
Isoleucina
Glutamina
Glicina
Arginina
Tirosina
Isoleucina
Glutamina
Glicina
Arginina
(Adaptada de SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista/ RR - Bioquímico)
Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
Tirosina
Isoleucina
Glutamina
Glicina
Arginina
Tirosina
Isoleucina
Glutamina
Glicina
Arginina
Essa pergunta também está no material:
💡 2 Respostas
Tatiane Sá
Tirosina
Ed 
A resposta correta é a opção A) Tirosina. A fenilcetonúria é uma doença metabólica congênita caracterizada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, o que leva ao acúmulo de fenilalanina no organismo. A conversão da fenilalanina em tirosina é prejudicada devido à ausência ou deficiência dessa enzima.
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