O controle do teor de umidade em sólidos farmacêuticos (matérias-primas e formas farmacêuticas sólidas) é um desafio para o desenvolvimento e fabr...

O controle do teor de umidade em sólidos farmacêuticos (matérias-primas e formas farmacêuticas sólidas) é um desafio para o desenvolvimento e fabricação de fármacos. O alto teor de umidade nas matérias primas pode gerar o crescimento microbiano; pode afetar diretamente a fluidez e aglomeração de partículas prejudicando a compactação ou encapsulamento do medicamento; pode afetar a estabilidade, solubilidade e prazo de validade geral do produto; além disso, os ingredientes farmacêuticos ativos sensíveis à umidade podem sofrer hidrólise ou formação de hidrato durante a fabricação ou até mesmo após a distribuição dos produtos ao mercado devido ao armazenamento inadequado, reduzindo ou anulando completamente o efeito que se deseja do medicamento. O laboratório de controle de qualidade de uma indústria farmacêutica realizou uma análise gravimétrica por volatilização para determinar o teor de umidade de determinada matéria prima. Para tal, um cadinho de porcelana limpo e seco foi inicialmente pesado e sua massa registrada (20,1234 g). Posteriormente, foi adicionada pequena quantidade da matéria prima ao cadinho, e sua nova massa registrada (22,5860 g). Então, o cadinho foi submetido ao aquecimento em estufa à 120 oC/3h. Após esta etapa, o cadinho ainda quente foi transferido para em dessecador e deixado até atingir a temperatura ambiente, sendo novamente pesado e sua nova massa de 20,5794 g registrada. Determine o teor de umidade da amostra. a) 19,63 % b) 18,52 % c) 14,72 % d) 21,39 % e) n.d.a.