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08. (FMP) No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão...

08. (FMP) No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo. No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:


a) 4, 7 e 9
b) 1, 2, 6 e 8
c) 3, 6 e 8
d) 1, 2, 5 e 6
e) 1 e 2

Essa pergunta também está no material:

1 LEI DE MENDEL
6 pág.

Biologia CEMABCEMAB

💡 1 Resposta

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No heredograma apresentado, os indivíduos que são obrigatoriamente heterozigotos para a mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo, são os indivíduos da alternativa c) 3, 6 e 8.

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