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No heredograma apresentado, os indivíduos obrigatoriamente heterozigotos são: Alternativa c) 3, 6 e 8. Isso ocorre porque a surdez é causada por uma mutação autossômica recessiva do gene conexina 26. Os indivíduos afetados são representados por quadrados ou círculos pretos. Os indivíduos que não apresentam a doença são representados por quadrados ou círculos brancos. Os indivíduos heterozigotos são aqueles que possuem um alelo mutante e um alelo normal. Eles não apresentam a doença, mas podem transmitir o alelo mutante para seus descendentes. No heredograma apresentado, os indivíduos 3, 6 e 8 são os únicos que possuem um alelo mutante e um alelo normal, sendo assim, obrigatoriamente heterozigotos.
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