No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo normal A ou o recessivo a. Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino?

O albinismo tirosinase-negativo é causado pela ausência da enzima tirosinase.
O lócus do gene que codifica a tirosinase localiza-se no cromossomo 11.
O alelo A é dominante sobre o alelo a.
O casal é heterozigoto para o gene da tirosinase.
O avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

Question

No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina e...

Ed · Answer

Para resolver essa questão, vamos analisar as informações fornecidas:

1. O albinismo tirosinase-negativo é uma característica autossômica recessiva, o que significa que a condição é expressa quando um indivíduo possui dois alelos recessivos (aa).
2. O casal é heterozigoto para o gene da tirosinase, ou seja, ambos têm o genótipo Aa.
3. O avô paterno e a avó materna eram albinos, o que significa que eles tinham o genótipo aa. Isso implica que pelo menos um dos pais do casal (ou ambos) deve ter herdado o alelo recessivo a.

Agora, vamos determinar a probabilidade de o novo filho ser albino (genótipo aa):

- Os genótipos possíveis para o casal heterozigoto (Aa x Aa) são:
  - AA (25% de chance)
  - Aa (50% de chance)
  - aa (25% de chance)

Como o casal é heterozigoto e considerando que eles têm um histórico familiar de albinismo (avós albinos), a probabilidade de que eles tenham um filho albino (aa) é de 25%.

Portanto, a resposta correta é: **b) 25%**.

Ed · Answer

O casal normal é heterozigoto para o gene da tirosinase, ou seja, ambos possuem um alelo normal A e um alelo recessivo a. Sabendo que a herança do albinismo é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos montar um quadro de Punnett para calcular a probabilidade do bebê vir a ser albino:

|   | A   | a   |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |

Como o casal é heterozigoto, a probabilidade de cada um transmitir o alelo a para o filho é de 50%. Portanto, a probabilidade do bebê vir a ser albino é de 25%, representada pela letra b).

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01. Sabendo-se que a folha amarela(AA,Aa) é dominante sobre a verde(aa), calcule a probabilidade de nascerem folhas verdes a partir do cruzamento de duas plantas Aa.

02. Determine a proporção fenotípica esperada entre o cruzamento de um homem albino com uma mulher normal(Aa) para cor de pelo, admitindo que o albinismo é uma herança recessiva.

03. Determine a probabilidade de nascer um filho homem em uma gestação.

04. Em determinada espécie de vegetal, plantas altas são dominantes sobre as baixas, calcule a probabilidade de nascerem plantas baixas a partir do cruzamento de duas plantas híbridas.

05. Diferencie homozigoto de heterozigoto.

01. (FUVEST) No heredograma acima, a menina II–1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II–2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3

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02. Determine a proporção fenotípica esperada entre o cruzamento de um homem albino com uma mulher normal(Aa) para cor de pelo, admitindo que o albinismo é uma herança recessiva.

03. Determine a probabilidade de nascer um filho homem em uma gestação.

04. Em determinada espécie de vegetal, plantas altas são dominantes sobre as baixas, calcule a probabilidade de nascerem plantas baixas a partir do cruzamento de duas plantas híbridas.

05. Diferencie homozigoto de heterozigoto.

01. (FUVEST) No heredograma acima, a menina II–1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II–2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante éa) 0b) 1/4c) 1/3d) 1/2e) 2/3

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