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No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina e...

No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo normal A ou o recessivo a. Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino?

O albinismo tirosinase-negativo é causado pela ausência da enzima tirosinase.
O lócus do gene que codifica a tirosinase localiza-se no cromossomo 11.
O alelo A é dominante sobre o alelo a.
O casal é heterozigoto para o gene da tirosinase.
O avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

Essa pergunta também está no material:

1 LEI DE MENDEL
6 pág.

Biologia CEMABCEMAB

💡 1 Resposta

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O casal normal é heterozigoto para o gene da tirosinase, ou seja, ambos possuem um alelo normal A e um alelo recessivo a. Sabendo que a herança do albinismo é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos montar um quadro de Punnett para calcular a probabilidade do bebê vir a ser albino: | | A | a | |---|---|---| | A | AA | Aa | | a | Aa | aa | Como o casal é heterozigoto, a probabilidade de cada um transmitir o alelo a para o filho é de 50%. Portanto, a probabilidade do bebê vir a ser albino é de 25%, representada pela letra b).

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