Quais são os exames necessários para o diagnóstico de doença de von Willebrand? Plaquetas TP - TTPA Fator vW

A doença de von Willebrand é uma doença hereditária que afeta a coagulação do sangue. Para o diagnóstico, são necessários exames que avaliem a função plaquetária e a dosagem do fator von Willebrand. Os exames mais comuns são: 1. Dosagem do fator von Willebrand: mede a quantidade e a atividade do fator von Willebrand no sangue. 2. Tempo de sangramento: avalia a capacidade das plaquetas de formar um coágulo. 3. Tempo de coagulação: avalia a capacidade do sangue de coagular. 4. Teste de agregação plaquetária: avalia a capacidade das plaquetas de se agregarem e formarem um coágulo. 5. Teste de liberação de adenosina difosfato (ADP): avalia a capacidade das plaquetas de liberar ADP, uma substância que ajuda na formação do coágulo. 6. Teste de ristocetina: avalia a capacidade do fator von Willebrand de se ligar às plaquetas e formar um coágulo. É importante lembrar que o diagnóstico da doença de von Willebrand deve ser feito por um médico hematologista e que os exames podem variar de acordo com cada caso.