A oxidação do 2,4 dimetil 1 heptanol na A presença de um oxidante moderado leva à formação da respectiva cetona. A reação de oxidação de álcoois en...

A oxidação do 2,4 dimetil 1 heptanol na A presença de um oxidante moderado leva à formação da respectiva cetona. A reação de oxidação de álcoois envolve um mecanismo que inicia com a formação B de ligação O-Cr, sendo que este oxigênio fará parte da carbonila no produto da oxidação. A formação de haletos via substituição nucleofílica bimolecular envolve a formação de ligações ou C-Br, dependendo dos reagentes utilizados. A desidratação de álcoois primários para formar alcenos ocorre facilmente em D decorrência da formação de estável.

A oxidação do 2,4 dimetil 1 heptanol na presença de um oxidante moderado leva à formação da respectiva cetona.
A reação de oxidação de álcoois envolve um mecanismo que inicia com a formação de ligação O-Cr, sendo que este oxigênio fará parte da carbonila no produto da oxidação.
A formação de haletos via substituição nucleofílica bimolecular envolve a formação de ligações C-Cl, dependendo dos reagentes utilizados.
A desidratação de álcoois primários para formar alcenos ocorre facilmente em decorrência da formação de intermediário carbocátion estável.